國內(nèi)注冊(cè)咨詢

◆ 產(chǎn)品注冊(cè)咨詢

◆ 注冊(cè)分類鑒定

◆ 產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)

◆ 注冊(cè)資料編寫

◆ 現(xiàn)場體系核查

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專業(yè)培訓(xùn)服務(wù)

◆ 滅菌工藝及驗(yàn)證培訓(xùn)   ◆ 體系專員實(shí)訓(xùn)

◆ 注冊(cè)專員實(shí)訓(xùn)             ◆ 內(nèi)審員實(shí)訓(xùn)

◆ 規(guī)范培訓(xùn)                    ◆ 管理者代表培訓(xùn)

◆ 風(fēng)險(xiǎn)管理培訓(xùn)             ◆ 法律法規(guī)培訓(xùn)

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質(zhì)量體系管理

◆體系管理咨詢

◆ 風(fēng)險(xiǎn)管理咨詢

◆ 年度顧問服務(wù)

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綜合產(chǎn)業(yè)平臺(tái)

◆ 初創(chuàng)企業(yè)解決方案

◆ 經(jīng)營企業(yè)解決方案

◆ 科研院校解決方案

◆ 投資機(jī)構(gòu)解決方案

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歐美注冊(cè)咨詢

◆MDR體系技術(shù)文檔咨詢  

◆ SR820體系咨詢  

◆ 歐盟代理服務(wù)

◆ 產(chǎn)品注冊(cè)檢測

◆ 自由銷售證書

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機(jī)構(gòu)資格認(rèn)證

◆國家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)申報(bào)

◆ 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案

◆ 醫(yī)療機(jī)構(gòu)GCP培訓(xùn)，復(fù)審等

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